उच्च-जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे 14 प्रकार (16/18/52 टायपिंग)
उत्पादनाचे नांव
HWTS-CC019A-उच्च-जोखीम असलेल्या मानवी पॅपिलोमाव्हायरसचे 14 प्रकार (16/18/52 टायपिंग) न्यूक्लिक ॲसिड डिटेक्शन किट (फ्लोरेसेन्स पीसीआर)
एपिडेमियोलॉजी
अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की एचपीव्हीचे सततचे संक्रमण आणि एकाधिक संक्रमण हे गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाचे मुख्य कारण आहे.सध्या, HPV मुळे होणा-या गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगासाठी मान्यताप्राप्त प्रभावी उपचारांचा अभाव आहे, त्यामुळे HPV मुळे होणाऱ्या गर्भाशयाच्या ग्रीवेच्या संसर्गाचा लवकर शोध आणि प्रतिबंध ही गर्भाशयाच्या मुखाचा कर्करोग रोखण्याची गुरुकिल्ली आहे.गर्भाशयाच्या मुखाच्या कर्करोगाचे नैदानिक निदान आणि उपचारांसाठी एक साधी, विशिष्ट आणि जलद एटिओलॉजी निदान चाचणी स्थापित करणे खूप महत्वाचे आहे.
चॅनल
| चॅनल | प्रकार |
| FAM | एचपीव्ही 18 |
| VIC/HEX | एचपीव्ही 16 |
| आरओएक्स | एचपीव्ही ३१, ३३, ३५, ३९, ४५, ५१, ५२, ५६, ५८, ५९, ६६, ६८ |
| CY5 | एचपीव्ही 52 |
| क्वासार 705/CY5.5 | अंतर्गत नियंत्रण |
तांत्रिक मापदंड
| स्टोरेज | ≤-18℃ |
| शेल्फ-लाइफ | 12 महिने |
| नमुना प्रकार | लघवी, ग्रीवा स्वॅब, योनीतून स्वॅब |
| Ct | ≤२८ |
| LoD | 300 प्रती/एमएल |
| विशिष्टता | इन्फ्लुएंझा ए, इन्फ्लुएंझा बी, लिजिओनेला न्यूमोफिला, रिकेटसिया क्यू ताप, क्लॅमिडीया न्यूमोनिया, एडेनोव्हायरस, रेस्पिरेटरी सिंसिटिअल व्हायरस, पॅराइन्फ्लुएंझा 1, 2, 3 , कॉक्ससॅकीओव्ह / व्हायरस 1, 2, 3 , कॉक्ससॅकी व्हायरस 1, 2, 3. B1/B2, रेस्पिरेटरी सिन्सिशिअल व्हायरस A/B, कोरोनाव्हायरस 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, बोका व्हायरस 1/2/3/4, क्लॅमिडीया ट्रॅकोमाटिस, एडेनोव्हायरस इ. आणि मानवी जीनोमिक डीएनए. |
| लागू साधने | MA-6000 रिअल-टाइम क्वांटिटेटिव्ह थर्मल सायकलर (Suzhou Molarray Co., Ltd.) बायोरॅड CFX96 रिअल-टाइम पीसीआर सिस्टम आणि बायोरॅड सीएफएक्स ओपस 96 रिअल-टाइम पीसीआर सिस्टम |
कामाचा प्रवाह
1.मूत्र नमुना
उ: घ्या१.४लघवीच्या नमुन्याचे एमएल चाचणी करा आणि 5 मिनिटांसाठी 12000rpm वर सेंट्रीफ्यूज करा;सुपरनाटंट टाकून द्या (सेंट्रीफ्यूज ट्यूबच्या तळापासून 10-20μL सुपरनाटंट ठेवण्याची शिफारस केली जाते), 200μL नमुना रिलीज अभिकर्मक घाला आणि त्यानंतरचे निष्कर्षण मॅक्रो आणि मायक्रो-टेस्ट सॅम्पल रिलीजच्या वापराच्या सूचनांनुसार केले जावे. अभिकर्मक (HWTS-3005-8).
ब: घ्या१.४5 मिनिटांसाठी 12,000 rpm वर सेंट्रीफ्यूज करून तपासण्यासाठी लघवीच्या नमुन्याचे mL;सुपरनॅटंट टाकून द्या (सेंट्रीफ्यूज ट्यूबच्या तळापासून 10-20μL सुपरनॅटंट ठेवण्याची शिफारस केली जाते), आणि नमुना तपासण्यासाठी 200μL सामान्य सलाईन पुन्हा थांबवा.त्यानंतरचे एक्सट्रॅक्शन मॅक्रो आणि मायक्रो-टेस्ट व्हायरल डीएनए/आरएनए किट (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) सह आयोजित केले जाऊ शकते (जे मॅक्रो आणि सोबत वापरले जाऊ शकते. सूक्ष्म-चाचणी ऑटोमॅटिक न्यूक्लिक ॲसिड एक्स्ट्रॅक्टर (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) Jiangsu Macro आणि Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. द्वारे निर्देशानुसार काटेकोरपणेs वापरासाठी.शिफारस केलेले इल्युशन व्हॉल्यूम 80μL आहे.
C: घ्या१.४5 मिनिटांसाठी 12,000 rpm वर सेंट्रीफ्यूज करून तपासण्यासाठी लघवीच्या नमुन्याचे mL;सुपरनॅटंट टाकून द्या (सेंट्रीफ्यूज ट्यूबच्या तळापासून 10-20μL सुपरनॅटंट ठेवण्याची शिफारस केली जाते), आणि नमुना तपासण्यासाठी 200μL सामान्य सलाईन पुन्हा थांबवा.त्यानंतरच्या उतारा सह आयोजित केले जाऊ शकतेQIAamp DNA Mini Kit(51304) QIAGEN द्वारे किंवा मॅक्रो आणि मायक्रो-टेस्ट व्हायरल DNA/RNA कॉलम (HWTS-3020-50).वापराच्या सूचनांनुसार निष्कर्षण प्रक्रिया केली पाहिजे.निष्कर्षण नमुना खंड 200 आहेμL, आणि शिफारस केलेले इल्युशन व्हॉल्यूम 80 आहेμL.
2. ग्रीवाच्या स्वॅब/योनिनल स्वॅबचा नमुना
A: 1.5mL मध्ये चाचणी करण्यासाठी नमुना 1mL घ्याof सेंट्रीफ्यूज ट्यूब,आणि5 मिनिटांसाठी 12000rpm वर सेंट्रीफ्यूज. Dसुपरनाटंट इस्कार्ड करा (सेंट्रीफ्यूज ट्यूबच्या तळापासून 10-20μL सुपरनॅटंट ठेवण्याची शिफारस केली जाते), नमुना रिलीज अभिकर्मक 100μL जोडा, आणि नंतर मॅक्रो आणि मायक्रो-टेस्ट सॅम्पल रिलीज अभिकर्मक वापरण्याच्या सूचनांनुसार काढा ( HWTS-3005-8).
ब: एक्सट्रॅक्शन मॅक्रो आणि मायक्रो-टेस्ट व्हायरल डीएनए/आरएनए किट (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) सह आयोजित केले जाऊ शकते (जे मॅक्रोसह वापरले जाऊ शकते. आणि मायक्रो-टेस्ट ऑटोमॅटिक न्यूक्लिक ॲसिड एक्स्ट्रॅक्टर (HWTS-3006C, HWTS-3006B)).काढलेल्या नमुन्याचे प्रमाण 200μL आहे, आणि शिफारस केलेले इल्युशन व्हॉल्यूम 80μL आहे.
सी: एक्सट्रॅक्शन QIAamp DNA मिनी किट (51304) QIAGEN द्वारे किंवा मॅक्रो आणि मायक्रो-टेस्ट व्हायरल DNA/RNA कॉलम (HWTS-3020-50) द्वारे केले जाऊ शकते.वापराच्या सूचनांनुसार निष्कर्षण प्रक्रिया केली पाहिजे.एक्सट्रॅक्शन सॅम्पल व्हॉल्यूम 200 μL आहे आणि शिफारस केलेले इल्युशन व्हॉल्यूम आहे80 μL.
3, सर्वाइकल स्वॅब/ योनीतून स्वॅब
सॅम्पलिंग करण्यापूर्वी, गर्भाशय ग्रीवामधील अतिरिक्त स्राव हलक्या हाताने पुसण्यासाठी कापसाच्या झुबकेचा वापर करा आणि ग्रीवाच्या श्लेष्मल त्वचेला चिकटून ठेवण्यासाठी सेल प्रिझर्वेशन सोल्यूशन किंवा सर्व्हायकल एक्सफोलिएटेड सेल सॅम्पलिंग ब्रशसह घुसलेल्या दुसर्या कापूस पुसून टाका आणि घड्याळाच्या दिशेने 3-5 गोल फिरवा. ग्रीवा exfoliated पेशी.हळू हळू कापसाचा पुडा किंवा ब्रश बाहेर काढा,आणि1mL निर्जंतुकीकरण सामान्य सलाईनसह नमुना ट्यूबमध्ये ठेवा. Aपूर्णपणे धुवल्यानंतर, कापसाचा पुसून टाका किंवा ट्यूबच्या भिंतीवर ब्रश करा आणि टाकून द्या, ट्यूब कॅप घट्ट करा आणि नमुना नाव (किंवा क्रमांक) चिन्हांकित करा आणि नमुना ट्यूबवर टाइप करा.
